4 heksylorezorcynol


Struktura

Roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego 4 ml
substancja aktywna:
sól sodowa cytykoliny 522,5 mg
(co odpowiada 500 mg cytykoliny)
sól sodowa cytykoliny 1045 mg
(co odpowiada 1000 mg cytykoliny)
substancje pomocnicze: 1M kwas solny lub 1M wodorotlenek sodu – do pH 6,7-7,1; woda do wstrzykiwań – do 4 ml
Roztwór doustny 1 ml
substancja aktywna:
sól sodowa cytykoliny 104,5 mg
(co odpowiada 100 mg cytykoliny)
zaróbki: sorbitol – 200 mg; glicerol – 50 mg; parahydroksybenzoesan metylu – 1,45 mg; parahydroksybenzoesan propylu – 0,25 mg; dwuwodzian cytrynianu sodu – 6 mg; sacharynian sodu – 0,2 mg; aromat truskawkowy (esencja truskawkowa 1487-S-Lucta) – 0,408 mg; sorbinian potasu – 3 mg; 50% roztwór kwasu cytrynowego – do pH 6; woda oczyszczona – do 1 ml
Roztwór doustny 1 paczka. (10 ml)
substancja aktywna:
sól sodowa cytykoliny 1045 mg
(co odpowiada 1000 mg cytykoliny)
substancje pomocnicze: sorbitol – 2000 mg; glicerol – 500 mg; parahydroksybenzoesan metylu – 14,5 mg; parahydroksybenzoesan propylu – 2,5 mg; dwuwodzian cytrynianu sodu – 60 mg; sacharynian sodu – 2 mg; aromat truskawkowy (esencja truskawkowa 1487-S-Lucta) – 4,08 mg; sorbinian potasu – 30 mg; 50% roztwór kwasu cytrynowego – do pH 6; woda oczyszczona – do 10 ml

Opis

Roztwór do podania dożylnego i domięśniowego: klarowny, bezbarwny płyn.

Roztwór doustny: klarowny, bezbarwny płyn o charakterystycznym truskawkowym zapachu.

Farmakodynamika

Cytykolina będąc prekursorem kluczowych ultrastrukturalnych składników błony komórkowej (głównie fosfolipidów) ma szerokie spektrum działania – pomaga odbudować uszkodzone błony komórkowe, hamuje działanie fosfolipaz, zapobiega nadmiernemu tworzeniu się wolnych rodników, a także zapobiega komórkom śmierć poprzez wpływ na mechanizmy apoptozy. W ostrym okresie udaru cytykolina zmniejsza ilość uszkodzeń tkanki mózgowej, poprawia transmisję cholinergiczną. W TBI skraca czas trwania śpiączki pourazowej i nasilenie objawów neurologicznych, dodatkowo sprzyja skróceniu czasu rekonwalescencji.

W przewlekłej niedotlenieniu mózgu cytykolina jest skuteczna w leczeniu zaburzeń poznawczych, takich jak zaburzenia pamięci, brak inicjatywy, trudności w wykonywaniu codziennych czynności i dbanie o siebie. Zwiększa poziom uwagi i świadomości, a także zmniejsza przejawy amnezji.

Cytykolina jest skuteczna w leczeniu neurologicznych zaburzeń czuciowych i ruchowych o etiologii zwyrodnieniowej i naczyniowej.

Farmakokinetyka

Ssanie. Cytykolina dobrze się wchłania po podaniu dożylnym i domięśniowym. Wchłanianie po podaniu doustnym jest prawie całkowite, a biodostępność jest praktycznie taka sama jak po podaniu dożylnym.

Metabolizm. Po podaniu dożylnym i domięśniowym cytykolina jest metabolizowana w wątrobie do choliny i cytydyny. Po podaniu znacznie wzrasta stężenie choliny w osoczu krwi.

Dystrybucja. Cytykolina jest w dużej mierze rozprowadzana w strukturach mózgu, z szybkim wprowadzaniem frakcji choliny do fosfolipidów strukturalnych i frakcji cytydyny – do nukleotydów cytydyny i kwasów nukleinowych. Cytykolina przenika do mózgu i jest aktywnie wbudowywana w błony komórkowe, cytoplazmatyczne i mitochondrialne, tworząc część strukturalnej frakcji fosfolipidów.

Wydalanie. Tylko 15% podanej dawki cytykoliny jest wydalane z organizmu człowieka; mniej niż 3% – nerki i około 12% – z wydychanym CO 2 .

W wydalaniu cytykoliny z moczem można wyróżnić 2 fazy: pierwszą, trwającą około 36 godzin, podczas której szybkość wydalania gwałtownie spada, oraz drugą fazę, podczas której szybkość wydalania spada znacznie wolniej. To samo obserwuje się w wydychanym CO 2 – szybkość wydalania spada gwałtownie po około 15 godzinach, a następnie znacznie wolniej.

Ceraxon: wskazania

ostry okres udaru niedokrwiennego (w ramach złożonej terapii);

okres rekonwalescencji po udarach niedokrwiennych i krwotocznych;

TBI, ostry (jako część złożonej terapii) i okres rekonwalescencji;

zaburzenia poznawcze i behawioralne w chorobach zwyrodnieniowych i naczyniowych mózgu.

Sposób podawania i dawkowanie

Rozwiązanie do administracji i / v, i / m.

Dożylnie, w postaci powolnego wstrzyknięcia dożylnego (w ciągu 3-5 minut, w zależności od przepisanej dawki) lub wlewu kroplowego (40-60 kropli na minutę).

Preferowana jest dożylna droga podania niż domięśniowa. Przy podawaniu domięśniowym należy unikać wielokrotnego podawania leku w to samo miejsce.

Zalecany schemat dawkowania

Ostry okres udaru niedokrwiennego i TBI: 1000 mg co 12 godzin od pierwszego dnia po rozpoznaniu, czas trwania leczenia to co najmniej 6 tygodni. Po 3-5 dniach od rozpoczęcia leczenia (jeśli funkcja połykania nie jest zaburzona) można przejść na doustne formy Ceraxon ®.

Okres rekonwalescencji po udarach niedokrwiennych i krwotocznych, okres rekonwalescencji po TBI, zaburzeniach poznawczych i behawioralnych w chorobach zwyrodnieniowych i naczyniowych mózgu: 500-2000 mg dziennie. Dawkowanie i czas trwania leczenia – w zależności od nasilenia objawów choroby. Możliwe jest stosowanie doustnych form leku Ceraxon ®.

Starsi pacjenci

W przypadku przepisywania preparatu Ceraxon ® pacjentom w podeszłym wieku modyfikacja dawki nie jest wymagana.

Roztwór w ampułce przeznaczony jest do jednorazowego użytku. Należy go zużyć natychmiast po otwarciu ampułki.

Lek jest kompatybilny ze wszystkimi typami dożylnych roztworów izotonicznych i roztworów dekstrozy.

Roztwór doustny.

Przed użyciem lek można rozcieńczyć w niewielkiej ilości wody (120 ml lub 1/2 szklanki). Przyjmuje się go z posiłkami lub między posiłkami.

Zalecany schemat dawkowania

Ostry okres udaru niedokrwiennego i TBI: 1000 mg (10 ml lub 1 opakowanie) Co 12 godzin Czas trwania leczenia co najmniej 6 tygodni.

Okres rekonwalescencji po udarze niedokrwiennym i krwotocznym, okres rekonwalescencji po TBI, zaburzeniach poznawczych i behawioralnych w chorobach zwyrodnieniowych i naczyniowych mózgu: 500-2000 mg dziennie (5-10 ml lub 1 opakowanie. (1000 mg) 1-2 razy dziennie). Dawkowanie i czas trwania leczenia – w zależności od nasilenia objawów choroby.

Starsi pacjenci

W przypadku przepisywania preparatu Ceraxon ® pacjentom w podeszłym wieku modyfikacja dawki nie jest wymagana.

Instrukcja użycia strzykawki dozującej (ryc. 1):

1. Umieścić strzykawkę dozującą w fiolce (tłok strzykawki jest całkowicie opuszczony) (Ryc. 1 (1).

2. Delikatnie pociągnąć tłok strzykawki dozującej, aż poziom roztworu zrówna się z odpowiednim oznaczeniem na strzykawce (Ryc. 1 (2)).

3. Przed użyciem wymaganą ilość roztworu można rozcieńczyć w 1/2 szklanki wody (120 ml) (Rys. 1 (3).

Po każdym użyciu zaleca się przepłukać strzykawkę dozującą wodą.

Zalecenia dotyczące stosowania leku Ceraxon ® w saszetkach:

1. Oddziel jedną torebkę od drugiej wzdłuż zrywanego szwu. Trzymając worek pionowo, ostrożnie oderwij jego brzeg w miejscu oznaczenia „Otwórz tutaj” (Rys. 2).

2. Zawartość saszetki można wypić bezpośrednio po otwarciu (ryc. 3) lub przed spożyciem można ją rozcieńczyć w 1/2 szklanki wody (120 ml) (ryc. 4).

Aleksandra Olszar
Aleksandra Olszar

Edytor serwisu

Ważne wskazówki